3-летняя девочка спит всего 1,5 часа в сутки. У малышки редкое генетическое заболевание

The Epoch Times26.05.2020 Обновлено: 14.10.2021 12:51

Когда Робин Хиско родила дочь, всё казалось нормальным, пока не вернулись домой из роддома. Девочка плохо ела и начала болеть.

Вскоре родители заметили, что Эвер не развивается нормально. В два года дочь ещё не произнесла ни слова. Врачи диагностировали синдром Ангельмана, редкое генетическое неизлечимое заболевание, которое поражает нервную систему.

Хотя врачи сказали, что ребёнок не сможет говорить, родители верят, что дочь это сделает.

Дети с синдромом Ангельмана отстают в умственном и физическом развитии, наблюдаются нарушения сна, припадки, хаотичные движения, частый смех или улыбки. Эту болезнь также называют «синдром Петрушки» или синдромом «счастливой куклы».

Эвер засыпает только на 90 минут каждую ночь, а это означает, что родители спят по очереди, чтобы присматривать за ребёнком.

«Мы думаем, что она потрясающая и идеальная! И мы готовы сделать всё, что могло бы упростить её жизнь. И несмотря ни на что, она счастлива», — говорит Робин о дочери.

 

Источник: NTD Television

 

Комментарии
Уважаемые читатели,

Спасибо за использование нашего раздела комментариев.

Просим вас оставлять стимулирующие и соответствующие теме комментарии. Пожалуйста, воздерживайтесь от инсинуаций, нецензурных слов, агрессивных формулировок и рекламных ссылок, мы не будем их публиковать.

Поскольку мы несём юридическую ответственность за все опубликованные комментарии, то проверяем их перед публикацией. Из-за этого могут возникнуть небольшие задержки.

Функция комментариев продолжает развиваться. Мы ценим ваши конструктивные отзывы, и если вам нужны дополнительные функции, напишите нам на [email protected]


С наилучшими пожеланиями, редакция Epoch Times

Упражения Фалунь Дафа
ВЫБОР РЕДАКТОРА