3-летняя девочка спит всего 1,5 часа в сутки. У малышки редкое генетическое заболевание

The Epoch Times26.05.2020 Обновлено: 14.10.2021 12:51

Когда Робин Хиско родила дочь, всё казалось нормальным, пока не вернулись домой из роддома. Девочка плохо ела и начала болеть.

Вскоре родители заметили, что Эвер не развивается нормально. В два года дочь ещё не произнесла ни слова. Врачи диагностировали синдром Ангельмана, редкое генетическое неизлечимое заболевание, которое поражает нервную систему.

Хотя врачи сказали, что ребёнок не сможет говорить, родители верят, что дочь это сделает.

Дети с синдромом Ангельмана отстают в умственном и физическом развитии, наблюдаются нарушения сна, припадки, хаотичные движения, частый смех или улыбки. Эту болезнь также называют «синдром Петрушки» или синдромом «счастливой куклы».

Эвер засыпает только на 90 минут каждую ночь, а это означает, что родители спят по очереди, чтобы присматривать за ребёнком.

«Мы думаем, что она потрясающая и идеальная! И мы готовы сделать всё, что могло бы упростить её жизнь. И несмотря ни на что, она счастлива», — говорит Робин о дочери.

 

Источник: NTD Television

 

Комментарии
Дорогие читатели,

мы приветствуем любые комментарии, кроме нецензурных.
Раздел модерируется вручную, неподобающие сообщения не будут опубликованы.

С наилучшими пожеланиями, редакция The Epoch Times

Упражения Фалунь Дафа
ВЫБОР РЕДАКТОРА