Европейский союз: Использование вакцины J&J связано с двумя серьёзными заболеваниями
Регулирующий орган предупредил врачей о побочных эффектах использования вакцины Johnson & JohnsonКомитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам пришёл к выводу, что использование вакцины J&J, возможно, связано с тромбозом крови в венах и иммунной тромбоцитопенией, состоянием, при котором иммунная система атакует здоровые тромбоциты крови, необходимые для нормального её свёртывания.
«Комитет пришёл к выводу, что существует возможная связь с редкими случаями венозной тромбоэмболии (ВТЭ) с вакциной J&J от COVID-19».
Венозная тромбоэмболия «представляет собой состояние, при котором сгусток крови образуется в глубокой вене, обычно в ноге, руке или паху, и может попасть в лёгкие, вызывая закупорку кровоснабжения с опасными для жизни последствиями.
Janssen, компания J&J, не дала комментариев.
«Очень низкий уровень тромбоцитов в крови вызывает кровотечение и имеет серьёзные последствия для здоровья», — говорится в сообщении комитета.
Комитет рекомендовал указать это иммунное состояние как побочный эффект вакцин J&J и AstraZeneca.
Регулирующий орган направил предупреждение непосредственно практикующим врачам относительно свёртывания крови и состояния иммунитета.
В сообщениях об иммунной тромбоцитопении (ИТП) упоминается, что случаи заболевания были зарегистрированы в первые четыре недели после вакцинации.
«Если у человека в анамнезе есть ИТП, медицинские работники должны учитывать риск снижения количества тромбоцитов после введения вакцины Janssen. Поэтому необходимо контролировать уровень тромбоцитов», — говорят члены комитета.
В сообщении для врачей относительно венозной тромбоэмболии отмечалось, что случаи заболевания ею были редкими, но следует учитывать людей с повышенным факторами риска образования тромбов. Пациенты с одним из двух заболеваний должны проверяться на наличие другого.
«Это важно для оценки потенциального диагноза тромбоза с синдромом тромбоцитопении, который требует специализированного клинического лечения», — говорится в сообщении.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило вакцину J&J для экстренного использования 27 февраля 2021 года. Менее чем через два месяца, 23 апреля, ведомство сообщило о возникновении тромбоза у людей, получивших эту вакцину.
Поддержите нас!
Каждый день наш проект старается радовать вас качественным и интересным контентом. Поддержите нас любой суммой денег удобным вам способом и получите в подарок уникальный карманный календарь!
Поддержать