Авторы исследования, доценты Фиона Пиксли и Джей Стир из Школы биомедицинских наук UWA, обнаружили, что выделение специфической молекулы в определённых иммунных клетках, которые обычно плохо реагировали на иммунотерапию, значительно улучшает лечение у мышей и потенциально может повысить эффективность иммунотерапии людей.
Иммунотерапия — это лечение, стимулирующее или усиливающее врождённую иммунную систему, позволяя ей работать более интенсивно и рационально, чтобы найти и атаковать раковые клетки.
Это может быть сделано различными способами, такими как блокирование специфических белков на поверхности Т-клеток, которые мешают иммунной системе атаковать раковые клетки; совершенствование функций Т-клеток для лучшего распознавания раковых клеток (CAR T-клеточная терапия) или использование вирусов для заражения раковых клеток.
Хотя химиотерапия, радиотерапия и хирургия по-прежнему остаются наиболее распространёнными методами лечения рака, иммунотерапия доступна в Австралии для лечения некоторых видов рака.
«За последнее десятилетие иммунотерапия рака произвела революцию в лечении некоторых видов рака, например, меланомы, но некоторые виды рака не реагируют на эти новые методы лечения», — сказала Пиксли в пресс-релизе UWA 22 июня.
«Не реагирующие опухоли обычно иммунологически холодные, поскольку они содержат мало иммунных клеток, называемых Т-клетками, на которые направлены эти иммунотерапевтические препараты».
Инфильтрацию Т-клеткок можно усилить
Не реагирующие опухоли содержат иммунные клетки, называемые макрофагами и дендритными клетками, они иммуносупрессивные и препятствуют действию иммунотерапии.
Ингибируя (подавляя) молекулу под названием Hck, которая содержится только в макрофагах и дендритных клетках, исследователи обнаружили, что эти клетки ведут себя по-другому, обеспечивая мощный иммунный ответ на иммунотерапию.
«Сочетание ингибирования Hck с иммунотерапией позволило значительно снизить рост раковых опухолей, обычно плохо реагирующих только на иммунотерапию», — сказал Пиксли.
Исследователи обнаружили, что при стимулировании активации иммунных клеток и одновременном подавлении иммуносупрессивного микроокружения инфильтрация Т-клеток увеличивается, что приводит к уменьшению роста опухоли.
Исследование под названием «Терапевтическое ингибирование SRC-киназы Нсk способствует инфильтрации опухоли Т-клетками и улучшает ответ на иммунотерапию» опубликовано в журнале «Научные достижения».
__________
Чтобы оперативно и удобно получать все наши публикации, подпишитесь на канал Epoch Times Russia в Telegram
