Паксловид, таблетка против COVID-19 компании Pfizer, производится в Асколи, Италия, 16 ноября 2021 года. (Pfizer/Handout via Reuters)  | Epoch Times Россия
Паксловид, таблетка против COVID-19 компании Pfizer, производится в Асколи, Италия, 16 ноября 2021 года. (Pfizer/Handout via Reuters)

Таблетки против COVID-19 вызывают опасные для жизни реакции при взаимодействии с некоторыми лекарствами

Противовирусные препараты безопасны не для всех, предупреждают эксперты
Автор: 08.01.2022 Обновлено: 08.01.2022 12:43
Противовирусный пероральный препарат компании Pfizer, разработанный для лечения COVID-19, может вызывать тяжёлые и даже опасные для жизни побочные эффекты при одновременном применении с обычными лекарствами, включая некоторые антикоагулянты, антидепрессанты и статины, снижающие уровень холестерина, говорится в информационном бюллетене Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).

Паксловид — первый пероральный препарат такого рода, разрешённый FDA для лечения COVID-19 с целью снижения необходимости госпитализации до того, как заболевание перейдёт в тяжёлую стадию.

«Это разрешение предоставляет новый инструмент для борьбы с COVID-19 в критический период пандемии, когда появляются новые штаммы, и обещает сделать противовирусное лечение более доступным для пациентов с высоким риском перехода в тяжёлую форму COVID-19», — сказала Патриция Каваццони, директор Центра FDA по оценке и исследованию лекарственных средств.

22 декабря 2021 года FDA выдало разрешение на экстренное использование таблеток от COVID-19 компании Pfizer в качестве средства для лечения лёгких и умеренных случаев COVID-19 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше. FDA не рекомендует принимать паксловид пациентам с тяжёлыми заболеваниями почек или печени.

Паксловид состоит из двух препаратов, первый — нирматрелвир — останавливает репликацию вируса SARS-CoV-2, а второй, ритонавир, действует для продления действия нирматрелвира.

В ноябре 2021 года администрация Байдена закупила около 10 млн доз этого препарата на сумму более $5 млрд.

«В ожидании разрешения FDA США будут получать дозы в течение 2022 года в рамках контрактного соглашения с Pfizer», — говорится в заявлении Министерства здравоохранения и социального обеспечения.

Секретарь Министерства здравоохранения Ксавьер Бесерра 18 ноября 2021 года подчеркнул важность «вакцинации» даже после появления паксловида в продаже.

«Прививка остаётся самым важным действием, которое каждый может предпринять, чтобы защитить себя и других и положить конец этой пандемии, но для людей, которые заболеют в будущем и будут подвержены риску тяжёлых последствий, наличие таблеток, которые они могут принимать, чтобы не попасть в больницу, может стать спасением, — сказал Бесерра. — Это соглашение поможет обеспечить доступность миллионов доз этого препарата для американского народа, если он будет разрешён».

В декабре 2021 года компания Pfizer заявила, что эти таблетки могут снизить риск госпитализации или смерти от ковида на 89%, если принимать их сразу после появления первых симптомов.

Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла сообщил CNBC 8 декабря 2021 года, что партии таблеток прибыли в США, «так что продукт будет доступен в этом месяце, если его одобрит FDA».

Александр Иванов — обозреватель и журналист The Epoch Times, специализирующийся на медицинской тематике и материалах о здоровье.

Комментарии
Дорогие читатели,

мы приветствуем любые комментарии, кроме нецензурных.
Раздел модерируется вручную, неподобающие сообщения не будут опубликованы.

С наилучшими пожеланиями, редакция The Epoch Times

Упражения Фалунь Дафа
ВЫБОР РЕДАКТОРА