Логотип Всемирной организации здравоохранения в Женеве, Швейцария, 24 апреля 2020 г. Фото: Fabrice Coffrini/AFP via Getty Images | Epoch Times Россия
Логотип Всемирной организации здравоохранения в Женеве, Швейцария, 24 апреля 2020 г. Фото: Fabrice Coffrini/AFP via Getty Images

ВОЗ рекомендует два новых препарата для лечения COVID-19

Автор: 19.01.2022 Обновлено: 19.01.2022 18:09
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала два новых препарата для лечения COVID-19 — барицитиниб и сотровимаб.

Барицитиниб, пероральный препарат, «настоятельно рекомендуется» для людей с тяжёлой или критической формой COVID-19, который следует принимать вместе с кортикостероидами, объявила ВОЗ.

Барицитиниб относится к классу препаратов, называемых ингибиторами Янус-киназы (JAK), которые подавляют чрезмерную стимуляцию иммунной системы. Этот препарат также используется для лечения ревматоидного артрита.

Группа ВОЗ по разработке руководящих принципов нашла «доказательства умеренной достоверности того, что барицитиниб повышает выживаемость и снижает потребность в вентиляции, при этом не наблюдается увеличения побочных эффектов».

Сотровимаб «условно рекомендован» для людей с лёгким или умеренным COVID-19, но с «высоким риском» госпитализации. К ним относятся люди «пожилого возраста, с ослабленным иммунитетом, с такими основными заболеваниями, как диабет, гипертония и ожирение, а также невакцинированные», — заявило агентство ООН.

Сотровимаб вводится в виде однократной внутривенной инфузии в течение 30 минут. Это препарат моноклональных антител и может использоваться в качестве альтернативы казиривимабу-имдевимабу, другому препарату моноклональных антител, который ВОЗ рекомендовала в сентябре 2021 года. Моноклональные антитела — это созданные в лаборатории белки, которые действуют подобно человеческим антителам в иммунной системе.

«Исследования эффективности моноклональных антител против „Омикрона“ продолжаются, но ранние лабораторные исследования показывают, что сотровимаб сохраняет свою активность», — заявило агентство.

Рекомендация от 14 января является восьмым обновлением «живых» рекомендаций агентства по терапии COVID-19, опубликованных в British Medical Journal, и основана на данных семи испытаний, охватывающих более 4 тыс. пациентов с COVID-19 от нетяжёлой до критической степени.

Группа экспертов, подготовивших руководство, также проанализировала информацию о двух других препаратах для лечения тяжёлой и критической формы COVID-19 — ингибиторах JAK руксолитиниб и тофацитиниб.

Они определили, что данные небольших исследований «не показали пользы, и предположили возможное увеличение серьёзных побочных эффектов при использовании тофацитиниба». После этого ВОЗ дала условную рекомендацию их использования.

MSF отметила, что американская фармацевтическая компания Eli Lilly получила патенты повсеместно, в том числе в Бразилии, России, ЮАР и Индонезии, что блокирует производство доступных версий барицитиниба.

«Хотя барицитиниб уже одобрен для лечения других заболеваний, таких как ревматоидный артрит, и его генерические версии уже доступны в Индии и Бангладеш по гораздо более низким ценам, чем те, что выставляет Eli Lilly, он не будет широко доступен для лечения COVID-19 до тех пор, пока компания продолжает блокировать производство генериков в большинстве мест», — заявили в MSF.

«Индийский производитель установил цену на барицитиниб в $5,50 за курс лечения по 4 мг один раз в день в течение 14 дней, а самая низкая указанная цена в Бангладеш составляет $6,70. Это почти в 400 раз меньше, чем непомерно высокая цена, объявленная компанией Eli Lilly в июле — $2326 за курс лечения».

Мими Нгуен Ли — репортёр Австралии, освещает мировые новости с акцентом на новости США.

Комментарии
Дорогие читатели,

мы приветствуем любые комментарии, кроме нецензурных.
Раздел модерируется вручную, неподобающие сообщения не будут опубликованы.

С наилучшими пожеланиями, редакция The Epoch Times

Упражения Фалунь Дафа
ВЫБОР РЕДАКТОРА