fujikama/pixabay.com/Pixabay License | Epoch Times Россия
fujikama/pixabay.com/Pixabay License

Из-за редкого заболевания закостеневает тело британской девочки

Автор: 02.04.2021 Обновлено: 14.10.2021 12:57

Новости. Эдинбург, 12 июня. Милли Баркер из Эдинбурга болеет необычной болезнью — фибродисплазией оссифицирующей прогрессирующей (ФОП), сообщает издание Mirror. У малышки прогрессирует костеобразование, при отсутствии хрящей соединительная ткань преобразуется в костную.

Этим очень редко встречающимся заболеванием, по-другому называемым «вторым скелетом», во всём мире страдают около 700 человек. Пятая часть из них проживает в Британии.

Генетический сбой спровоцировал у Милли Баркер рост второго скелета. Если болезнь и далее будет прогрессировать, то она может в буквальном смысле превратится в статую. При этом, не имея возможности двигаться, будет осознавать происходящее вокруг неё, так как болезнь не затрагивает мозг.

Маме малышки приходится оберегать её от травм, ведь малейший ушиб костных тканей может дать новый толчок развитию болезни, усугубляя положение.

Медики не имеют препаратов и профилактических методов для лечении ФОП, но исследования в этом направлении ведутся. На разработку лекарства против редких заболеваний семья Милли открыла фонд, в который со всей страны поступают денежные пожертвования.

Комментарии
Дорогие читатели,

мы приветствуем любые комментарии, кроме нецензурных.
Раздел модерируется вручную, неподобающие сообщения не будут опубликованы.

С наилучшими пожеланиями, редакция The Epoch Times

Упражения Фалунь Дафа
ВЫБОР РЕДАКТОРА