fujikama/pixabay.com/Pixabay License | Epoch Times Россия
fujikama/pixabay.com/Pixabay License

Из-за редкого заболевания закостеневает тело британской девочки

Автор: 02.04.2021 Обновлено: 14.10.2021 12:57

Новости. Эдинбург, 12 июня. Милли Баркер из Эдинбурга болеет необычной болезнью — фибродисплазией оссифицирующей прогрессирующей (ФОП), сообщает издание Mirror. У малышки прогрессирует костеобразование, при отсутствии хрящей соединительная ткань преобразуется в костную.

Этим очень редко встречающимся заболеванием, по-другому называемым «вторым скелетом», во всём мире страдают около 700 человек. Пятая часть из них проживает в Британии.

Генетический сбой спровоцировал у Милли Баркер рост второго скелета. Если болезнь и далее будет прогрессировать, то она может в буквальном смысле превратится в статую. При этом, не имея возможности двигаться, будет осознавать происходящее вокруг неё, так как болезнь не затрагивает мозг.

Маме малышки приходится оберегать её от травм, ведь малейший ушиб костных тканей может дать новый толчок развитию болезни, усугубляя положение.

Медики не имеют препаратов и профилактических методов для лечении ФОП, но исследования в этом направлении ведутся. На разработку лекарства против редких заболеваний семья Милли открыла фонд, в который со всей страны поступают денежные пожертвования.

Комментарии
Уважаемые читатели,

Спасибо за использование нашего раздела комментариев.

Просим вас оставлять стимулирующие и соответствующие теме комментарии. Пожалуйста, воздерживайтесь от инсинуаций, нецензурных слов, агрессивных формулировок и рекламных ссылок, мы не будем их публиковать.

Поскольку мы несём юридическую ответственность за все опубликованные комментарии, то проверяем их перед публикацией. Из-за этого могут возникнуть небольшие задержки.

Функция комментариев продолжает развиваться. Мы ценим ваши конструктивные отзывы, и если вам нужны дополнительные функции, напишите нам на [email protected]


С наилучшими пожеланиями, редакция Epoch Times

Упражения Фалунь Дафа
ВЫБОР РЕДАКТОРА