Флакон вакцины Pfizer против COVID-19 в Лос-Анджелесе, Калифорния, 9 июля 2021 г. Brown/AFP via Getty Images)  | Epoch Times Россия
Флакон вакцины Pfizer против COVID-19 в Лос-Анджелесе, Калифорния, 9 июля 2021 г. Brown/AFP via Getty Images)

Одобрение FDA вакцины Pfizer — «безответственно и смертельно опасно», заявила группа по защите гражданских свобод

Автор: 26.08.2021 Обновлено: 14.10.2021 14:54

Организация по защите гражданских свобод Liberty Counsel решительно возражает против одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США 23 августа двукратного введения вакцины Pfizer COVID-19, стремясь защитить право людей отказываться от вакцины.

Группа отмечает, что более 3000 человек умерли в Соединённых Штатах после второй дозы Pfizer.

Вакцина Pfizer является первой вакциной, одобренной для общего применения среди людей в возрасте 16 лет и старше, и будет продаваться под торговой маркой Comirnaty, согласно FDA. Вакцина Pfizer остаётся доступной на основании разрешения агентства на применение в чрезвычайных ситуациях для лиц в возрасте от 12 до 16 лет.

Сообщается, что с января 2020 года COVID-19 убил более 660 тыс. американцев.

Но решение FDA одобрить вакцину Pfizer в рекордно короткие сроки может поставить под угрозу общественное здоровье, согласно Liberty Counsel, которая помогает тысячам федеральных, медицинских компаний, авиакомпаний и их сотрудникам, а также студентам-медикам и стоматологам, выступающим против обязательной прививки от COVID-19.

«Поспешное одобрение экспериментальной прививки без многолетних клинических исследований и исследований — это безответственно и смертельно опасно. У FDA ужасный послужной список по одобрению лекарств, которые необходимо было отозвать и удалить с рынка», — сказал соучредитель и генеральный директор Liberty Counsel Мэт Стэвер в заявлении, опубликованном 24 августа.

«Я опасаюсь, что эта необоснованная спешка с одобрением FDA двухразовой дозы Pfizer добавит ещё одно в длинный список неудачных и вредных лекарств», — сказал Стэвер, чья юридическая фирма во Флориде специализируется на рассмотрении Первой поправки и судебных тяжбах по вопросам свободы вероисповедания.

«Несмотря на одобрение FDA, люди могут по-прежнему требовать освобождения от вакцинации по медицинским и религиозным причинам», — добавил Стэвер.

Группа Стэвера указала на данные, собранные для Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в их системе сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS) — 3079 человек умерли после получения второй прививки Pfizer.

В целом VAERS было зарегистрировано около 600 тыс. «нежелательных явлений» среди лиц, получивших вакцину Pfizer или двух её основных конкурентов Moderna и Johnson & Johnson. Всего зарегистрировано 13068 смертей после введения одной из этих трёх вакцин.

Другие побочные эффекты, о которых сообщалось в VAERS после получения одной из трёх вакцин, включают 5617 случаев анафилаксии, 5882 сердечных приступа, 17228 случаев постоянной инвалидности и 25169 тяжёлых аллергических реакций.

«VAERS принимает отчёты о побочных эффектах и ​​реакциях, возникающих после вакцинации. Поставщики медицинских услуг, производители вакцин и население могут отправлять отчёты в эту систему. Хотя отчёты VAERS очень важны для мониторинга безопасности вакцин, их нельзя использовать для определения того, вызвала ли вакцина побочное явление или заболевание, или способствовала им», — заявили в CDC.

«Отчёты могут содержать неполную, неточную, случайную или не поддающуюся проверке информацию. По большей части отчёты в VAERS являются добровольными, что означает, что они подвержены предвзятости. Это создаёт определённые ограничения на использование этих данных с научной точки зрения. Данные из отчётов VAERS всегда следует интерпретировать с учётом этих ограничений».

Liberty Counsel подчеркнула в своём заявлении, что федеральные «регулирующие органы также заявили, что они определили повышенный риск миокардита и перикардита или воспаления сердца после введения вакцины, особенно в течение семи дней после второй дозы».

В письме официальным лицам компании Pfizer главный научный сотрудник FDA Дениз Хинтон заявила, что вакцина компании должна быть одобрена для регулярного использования с некоторыми ограничениями.

«В соответствии с разделом 564 (d) (2) Закона я пришла к выводу, что есть основания полагать, что известные и потенциальные преимущества вакцины Pfizer-BioNTech от COVID‑19 при её использовании для предотвращения COVID-19 … перевешивают известные и потенциальные риски».

«В соответствии с разделом 564 (d) (3) Закона, основываясь на совокупности научных данных, имеющихся в распоряжении FDA, разумно полагать, что вакцина Pfizer-BioNTech от COVID‑19 может быть эффективной в предотвращении COVID-19».

Liberty Counsel указала, что одобрение FDA препарата не исключает его отзыва с рынка в более поздний срок, когда проблемы будут задокументированы.

Среди примеров, отмеченных Liberty Counsel, были следующие:

• В 1985 году Селдейн (терфенадин) был антигистаминным препаратом, не вызывающим сонливости. Он продавался в течение 13 лет, прежде чем был отозван из-за опасных для жизни проблем с сердцем при приёме в сочетании с другими лекарствами.

• Зантак (ранитидиин) был отозван из США в 2020 году из-за серьёзных побочных эффектов, включая проблемы с печенью, медленное сердцебиение, пневмонию и возможность маскировки рака желудка.

• Дарвоцет (пропоксифен) впервые появился на рынке США в 1955 году и не был снят с продажи до 2010 года, когда было обнаружено, что он оказывает серьёзное токсическое воздействие на сердце. В период с 1981 по 1999 год было зарегистрировано более 2110 смертей. Великобритания запретила его пятью годами ранее, в 2005 году.

• Меридия была снята с продажи в 2010 году из-за повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта. Шесть лет назад рецензент FDA сообщил Сенату, что меридия должна быть снята с продажи.

• Аккутан (изотретиноин) был снят с продажи в 2009 году после того, как продавался в течение 27 лет. Причинами отмены были повышенный риск врождённых дефектов, выкидышей и преждевременных родов, а также воспалительные заболевания кишечника и суицидальные наклонности.

Марк Тэпскотт, корреспондент The Epoch Times при Конгрессе США, редактор-основатель HillFaith.

Источник: The Epoch Times

Комментарии
Уважаемые читатели,

Спасибо за использование нашего раздела комментариев.

Просим вас оставлять стимулирующие и соответствующие теме комментарии. Пожалуйста, воздерживайтесь от инсинуаций, нецензурных слов, агрессивных формулировок и рекламных ссылок, мы не будем их публиковать.

Поскольку мы несём юридическую ответственность за все опубликованные комментарии, то проверяем их перед публикацией. Из-за этого могут возникнуть небольшие задержки.

Функция комментариев продолжает развиваться. Мы ценим ваши конструктивные отзывы, и если вам нужны дополнительные функции, напишите нам на editor@epochtimes.ru


С наилучшими пожеланиями, редакция Epoch Times

Упражения Фалунь Дафа
ВЫБОР РЕДАКТОРА