Все новости » Вдохновение » Младенцу прогнозировали год жизни. Семья решилась на эксперимент и… произошло чудо

Младенцу прогнозировали год жизни. Семья решилась на эксперимент и… произошло чудо



В октябре 2016 года Рэйчел Энос родила здоровую дочку, которую назвали Бруклин.

Первый месяц девочка ничем не отличалась от обычных детей, но потом появились отклонения. Она перестала улыбаться, а её тело утратило чувствительность.

В итоге врачи поставили диагноз ― спинальная мышечная атрофия, довольно редкое заболевание.

тестирование, врачи, семья

Фото: скриншот/youtube.com

Врачи прогнозировали, что Бруклин проживёт не более года, поскольку средняя продолжительности жизни детей с этим заболеванием составляет около 18 месяцев. Родители приготовились провести с дочерью последние месяцы её жизни.

Именно в то время семья услышала о новом экспериментальном препарате от этой болезни и согласилась его опробовать на ребёнке. Девочка стала самым маленьким пациентом, на котором провели тестирование препарата.

тестирование, врачи, семья

Фото: скриншот/youtube.com

После его применения свершилось чудо. На личике Бруклин снова засияла улыбка, и она вновь начала ощущать тело.

Малышке прописали принимать лекарство один раз в 4 месяца в течение всей жизни. Его нужно закупать ежегодно, а цена препарата составляет несколько сотен тысяч долларов.

Несмотря на высокую стоимость лекарства, Рейчел заявила, что «будет жить в коробке для обуви», но не бросит лечение дочери.

В прошлом месяце Бруклин уже отпраздновала свой первый день рождения.

тестирование, врачи, семья

Фото: скриншот/youtube.com

Спинальная мышечная атрофия считается генетическим заболеванием, так как других причин его возникновения не выявлено.

Лекарства от болезни до сих пор не существует, кроме препарата, который проходит тестирование и может оказаться перспективным для лечения детей, в том числе и Бруклин.




НОВОСТИ ПАРТНЁРОВ

История коммунизма


Нажмите "Подписаться на канал", чтобы читать epochtimes в Яндекс Дзен

ПОДПИСАТЬСЯ
Top